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- 2023-02-04根据《药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料,应当符合()。
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- 2023-02-04根据《药品管理法》,在上市药品的审评中,应当保密的是审评审批中知悉的()。
- 2023-02-04根据《药品管理法》,实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况,取得受试者或者其监护人自愿签署的()。
- 2023-02-04根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是()。
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- 2023-02-04根据《药品管理法》,药品管理应当建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的()。
- 2023-02-04根据《药品管理法》,药品管理应当以人民健康为中心,坚持的原则是()。
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- 2023-02-03皱胃变位和皱胃扭转较多地发生在()。
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